N,N-Bis(trimethylstannyl)di-t-butylfluorsilylamin; ein sterisch fixiertes Molekül

1988 | journal article. A publication with affiliation to the University of Göttingen.

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​N,N-Bis(trimethylstannyl)di-t-butylfluorsilylamin; ein sterisch fixiertes Molekül​
Stalke, D.; Klingebiel, U. & Sheldrick, G. M.​ (1988) 
Journal of Organometallic Chemistry341(1-3) pp. 119​-124​.​ DOI: https://doi.org/10.1016/0022-328X(88)89068-5 

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Authors
Stalke, Dietmar; Klingebiel, Uwe; Sheldrick, George M.
Abstract
Das Lithiumsalz des Aminofluorsilans (CMe3)2SiFNH2 reagiert mit Me3SnCl zum gemischt silyl- and stannylsubstituierten Amin (CMe3)SiFNHSnMe3 (I). I dismutiert bei Temperaturen höher als 100°C im Vakuum zu (CMe3)2SiFN(SnMe3)2 (II) und (CMe3)2SiFNH2. Die Reaktion kann durch Basen katalysiert werden. II ist thermisch stabil; die Kristallstrukturbestimmung zeigt, dass die FSiNSn2-Einheit in einer Ebene liegt; die Kernresonzspektren deuten auf eine Rotationshinderung der Si---N-Bindung hin. Abstract: The lithium salt of the aminofluorosilane (CMe3)2SiFNH2 reacts with Me3SnCl to give the mixed silyl- and stannyl-sbustituted amine (CMe3)2SiFNHSnMe3 (I). I dismutates at temperatures above 100°C in vacuo to (CMe3)2SiFN(SnMe3)2 (II) and (CMe3)2SiFNH2. The reaction can be catalysed by bases. II is thermally stable; a determination of the crystal structure shows that the FSiNSn2 unit is planar, and the NMR spectra indicate that rotation about the N---p. bond is hindered.
Issue Date
1988
Journal
Journal of Organometallic Chemistry 
Organization
Fakultät für Chemie 
File Format
application/pdf
Language
German

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