Dr. Gökhan Yigit

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  • 2015 | Zeitschriftenartikel | Research Paper
    ​ ​RAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndrome​
    Boegershausen, N.; Tsai, I.-C.; Pohl, E.; Kiper, P. O. S.; Beleggia, F.; Percin, E. F. & Keupp, K. u.a.​ (2015) 
    Journal of Clinical Investigation, 125(9) pp. 3585​-3599​.​ DOI: https://doi.org/10.1172/JCI80102 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2013 | Zeitschriftenartikel
    ​ ​Mutations in the interleukin receptor IL11RA cause autosomal recessive Crouzon-like craniosynostosis​
    Keupp, K.; Li, Y. ; Vargel, I.; Hoischen, A.; Richardson, R.; Neveling, K. & Alanay, Y. u.a.​ (2013) 
    Molecular Genetics & Genomic Medicine, 1(4) pp. 223​-237​.​ DOI: https://doi.org/10.1002/mgg3.28 
    ​Details  DOI 
  • 2011 | Zeitschriftenartikel | Research Paper
    ​ ​A mutation screen in patients with Kabuki syndrome​
    Li, Y. ; Boegershausen, N.; Alanay, Y.; Kiper, P. O. S.; Plume, N.; Keupp, K. & Pohl, E. u.a.​ (2011) 
    Human Genetics, 130(6) pp. 715​-724​.​ DOI: https://doi.org/10.1007/s00439-011-1004-y 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2009 | Zeitschriftenartikel
    ​ ​ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development​
    Kayserili, H.; Uz, E.; Niessen, C.; Vargel, I.; Alanay, Y.; Tuncbilek, G. & Yigit, G.  u.a.​ (2009) 
    Human Molecular Genetics, 18(22) pp. 4357​-4366​.​ DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddp391 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 

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