Nature Genetics

Journal Card

Publisher
Macmillan
 
Homepage
 
ZDB-ID
 

1-69 of 69
 
Check/Uncheck all
  • 2024 | Journal Article
    ​ ​In vitro reconstitution of chromatin domains shows a role for nucleosome positioning in 3D genome organization​
    Oberbeckmann, E.; Quililan, K.; Cramer, P. & Oudelaar, A. M.​ (2024) 
    Nature Genetics,.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01649-8 
    ​Details  DOI 
  • 2023 | Journal Article
    ​ ​Enhancer–promoter contact formation requires RNAPII and antagonizes loop extrusion​
    Zhang, S.; Übelmesser, N.; Barbieri, M. & Papantonis, A. ​ (2023) 
    Nature Genetics,.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01364-4 
    ​Details  DOI 
  • 2023 | Journal Article
    ​ ​Age-associated transcriptional stress due to accelerated elongation and increased stalling of RNAPII​
    Papadakis, A.; Gyenis, A.; Pothof, J.; H. J. Hoeijmakers, J.; Papantonis, A. & Beyer, A.​ (2023) 
    Nature Genetics,.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01601-w 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2023 | Journal Article
    ​ ​Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease​
    Kim, J. J.; Vitale, D.; Otani, D. V.; Lian, M. M.; Heilbron, K.; Aslibekyan, S. & Auton, A. et al.​ (2023) 
    Nature Genetics, 56(1) pp. 27​-36​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01584-8 
    ​Details  DOI 
  • 2023 | Journal Article
    ​ ​GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture​
    Stevelink, R.; Campbell, C.; Chen, S.; Abou-Khalil, B.; Adesoji, O. M.; Afawi, Z. & Amadori, E. et al.​ (2023) 
    Nature Genetics, 55(9) pp. 1471​-1482​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01485-w 
    ​Details  DOI 
  • 2022 | Journal Article
    ​ ​Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer​
    Byun, J.; Han, Y.; Li, Y.; Xia, J.; Long, E.; Choi, J. & Xiao, X. et al.​ (2022) 
    Nature Genetics, 54(8) pp. 1167​-1177​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01115-x 
    ​Details  DOI 
  • 2022 | Journal Article
    ​ ​Deciphering the regulatory logic of a chromatin domain boundary​
    Oudelaar, A. M.​ (2022) 
    Nature Genetics, 54(7) pp. 914​-915​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01086-z 
    ​Details  DOI 
  • 2022 | Journal Article
    ​ ​Genomics-informed prebreeding unlocks the diversity in genebanks for wheat improvement​
    Schulthess, A. W.; Kale, S. M.; Liu, F.; Zhao, Y.; Philipp, N.; Rembe, M. & Jiang, Y. et al.​ (2022) 
    Nature Genetics, 54(10) pp. 1544​-1552​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01189-7 
    ​Details  DOI 
  • 2022 | Journal Article | 
    ​ ​New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias​
    Bellenguez, C.; Küçükali, F.; Jansen, I. E.; Kleineidam, L.; Moreno-Grau, S.; Amin, N. & Naj, A. C. et al.​ (2022) 
    Nature Genetics, 54(4) pp. 412​-436​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01024-z 
    ​Details  DOI 
  • 2022 | Journal Article | Research Paper | 
    ​ ​Sequence determinants of human gene regulatory elements​
    Sahu, B.; Hartonen, T.; Pihlajamaa, P.; Wei, B.; Dave, K.; Zhu, F. & Kaasinen, E. et al.​ (2022) 
    Nature Genetics, 54(3) pp. 283​-294​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-01009-4 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2021 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology​
    Mullins, N.; Forstner, A. J.; O’Connell, K. S.; Coombes, B.; Coleman, J. R. I.; Qiao, Z. & Als, T. D. et al.​ (2021) 
    Nature Genetics, 53(6) pp. 817​-829​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00857-4 
    ​Details  DOI 
  • 2021 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide survival study identifies a novel synaptic locus and polygenic score for cognitive progression in Parkinson’s disease​
    Liu, G.; Peng, J.; Liao, Z.; Locascio, J. J.; Corvol, J.-C.; Zhu, F. & Dong, X. et al.​ (2021) 
    Nature Genetics,.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00847-6 
    ​Details  DOI 
  • 2021 | Journal Article | 
    ​ ​A high-quality genome assembly highlights rye genomic characteristics and agronomically important genes​
    Li, G.; Wang, L.; Yang, J.; He, H.; Jin, H.; Li, X. & Ren, T. et al.​ (2021) 
    Nature Genetics, 53(4) pp. 574​-584​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00808-z 
    ​Details  DOI 
  • 2021 | Journal Article | 
    ​ ​Chromosome-scale genome assembly provides insights into rye biology, evolution and agronomic potential​
    Rabanus-Wallace, M. T.; Hackauf, B.; Mascher, M.; Lux, T.; Wicker, T.; Gundlach, H. & Baez, M. et al.​ (2021) 
    Nature Genetics, 53(4) pp. 564​-573​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00807-0 
    ​Details  DOI 
  • 2020 | Journal Article
    ​ ​Selective Mediator dependence of cell-type-specifying transcription​
    Jaeger, M. G.; Schwalb, B.; Mackowiak, S. D.; Velychko, T.; Hanzl, A.; Imrichova, H. & Brand, M. et al.​ (2020) 
    Nature Genetics, 52(7) pp. 719​-727​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-020-0635-0 
    ​Details  DOI 
  • 2020 | Journal Article
    ​ ​Variation Among Biosynthetic Gene Clusters, Secondary Metabolite Profiles, and Cards of Virulence Across Aspergillus Species​
    Steenwyk, J. L.; Mead, M. E.; Knowles, S. L.; Raja, H. A.; Roberts, C. D.; Bader, O.   & Houbraken, J. et al.​ (2020) 
    Genetics, 216(2) pp. 481​-497​.​ DOI: https://doi.org/10.1534/genetics.120.303549 
    ​Details  DOI 
  • 2020 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​CTCF is dispensable for immune cell transdifferentiation but facilitates an acute inflammatory response​
    Stik, G.; Vidal, E.; Barrero, M.; Cuartero, S.; Vila-Casadesús, M.; Mendieta-Esteban, J. & Tian, T. V. et al.​ (2020) 
    Nature Genetics, 52(7) pp. 655​-661​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-020-0643-0 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2020 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​Functional Divergence of Mammalian TFAP2a and TFAP2b Transcription Factors for Bidirectional Sleep Control​
    Hu, Y.; Korovaichuk, A.; Astiz, M.; Schroeder, H.; Islam, R.; Barrenetxea, J. & Fischer, A.  et al.​ (2020) 
    Genetics, 216(3) pp. 735​-752​.​ DOI: https://doi.org/10.1534/genetics.120.303533 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2019 | Journal Article
    ​ ​Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder​
    Grove, J.; Ripke, S.; Als, T. D.; Mattheisen, M.; Walters, R. K.; Won, H. & Pallesen, J. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(3) pp. 431​-444​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0344-8 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article
    ​ ​Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer’s disease identifies new risk loci and implicates Aβ, tau, immunity and lipid processing​
    Kunkle, B. W.; Grenier-Boley, B.; Sims, R.; Bis, J. C.; Damotte, V.; Naj, A. C. & Boland, A. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(3) pp. 414​-430​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0358-2 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article
    ​ ​Genebank genomics bridges the gap between the conservation of crop diversity and plant breeding​
    Mascher, M.; Schreiber, M.; Scholz, U.; Graner, A.; Reif, J. C. & Stein, N. ​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(7) pp. 1076​-1081​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0443-6 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder​
    Stahl, E. A.; Breen, G.; Forstner, A. J.; McQuillin, A.; Ripke, S.; Trubetskoy, V. & Mattheisen, M. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(5) pp. 793​-803​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0397-8 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article | 
    ​ ​Author Correction: Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer’s disease identifies new risk loci and implicates Aβ, tau, immunity and lipid processing​
    Kunkle, B. W.; Grenier-Boley, B.; Sims, R.; Bis, J. C.; Damotte, V.; Naj, A. C. & Boland, A. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(9) pp. 1423​-1424​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0495-7 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article
    ​ ​Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk​
    Huckins, L. M.; Dobbyn, A.; Ruderfer, D. M.; Hoffman, G.; Wang, W.; Pardiñas, A. F. & Rajagopal, V. M. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(4) pp. 659​-674​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0364-4 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article | Erratum
    ​ ​Publisher Correction: Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk​
    Huckins, L. M.; Dobbyn, A.; Ruderfer, D. M.; Hoffman, G.; Wang, W.; Pardiñas, A. F. & Rajagopal, V. M. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(6) pp. 1068​-1068​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-019-0435-6 
    ​Details  DOI 
  • 2019 | Journal Article
    ​ ​Genebank genomics highlights the diversity of a global barley collection​
    Milner, S. G.; Jost, M.; Taketa, S.; Mazón, E. R.; Himmelbach, A.; Oppermann, M. & Weise, S. et al.​ (2019) 
    Nature Genetics, 51(2) pp. 319​-326​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-018-0266-x 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2018 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression​
    Wray, N. R.; Ripke, S.; Mattheisen, M.; Trzaskowski, M.; Byrne, E. M.; Abdellaoui, A. & Adams, M. J. et al.​ (2018) 
    Nature Genetics, 50(5) pp. 668​-681​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-018-0090-3 
    ​Details  DOI 
  • 2018 | Journal Article
    ​ ​Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder​
    Demontis, D.; Walters, R. K.; Martin, J.; Mattheisen, M.; Als, T. D.; Agerbo, E. & Baldursson, G. et al.​ (2018) 
    Nature Genetics, 51(1) pp. 63​-75​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-018-0269-7 
    ​Details  DOI 
  • 2017 | Journal Article
    ​ ​Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes​
    McKay, J. D; Hung, R. J; Han, Y.; Zong, X.; Carreras-Torres, R.; Christiani, D. C & Caporaso, N. E et al.​ (2017) 
    Nature Genetics, 49(7) pp. 1126​-1132​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3892 
    ​Details  DOI 
  • 2017 | Journal Article
    ​ ​De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development​
    Gordon, C. T.; Xue, S.; Yigit, G. ; Filali, H.; Chen, K.; Rosin, N.   & Yoshiura, K.-i. et al.​ (2017) 
    Nature Genetics, 49(2) pp. 249​-255​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3765 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2017 | Journal Article
    ​ ​Mutations in DONSON disrupt replication fork stability and cause microcephalic dwarfism​
    Reynolds, J. J.; Bicknell, L. S.; Carroll, P.; Higgs, M. R.; Shaheen, R.; Murray, J. E. & Papadopoulos, D. K. et al.​ (2017) 
    Nature Genetics, 49(4) pp. 537​-+​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3790 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2017 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population​
    Schäfer, S. ; de Marvao, A.; Adami, E.; Fiedler, L. R.; Ng, B.; Khin, E. & Rackham, O. J. L. et al.​ (2017) 
    Nature Genetics, 49(1) pp. 46​-53​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3719 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2016 | Journal Article
    ​ ​Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects​
    Marshall, C. R; Howrigan, D. P; Merico, D.; Thiruvahindrapuram, B.; Wu, W.; Greer, D. S & Antaki, D. et al.​ (2016) 
    Nature Genetics, 49(1) pp. 27​-35​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3725 
    ​Details  DOI 
  • 2016 | Journal Article
    ​ ​Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts​
    Jenkinson, E. M.; Rodero, M. P.; Kasher, P. R.; Uggenti, C.; Oojageer, A.; Goosey, L. C. & Rose, Y. et al.​ (2016) 
    Nature Genetics, 48(10) pp. 1185​-1192​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3661 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2016 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​TRAIP promotes DNA damage response during genome replication and is mutated in primordial dwarfism​
    Harley, M. E.; Murina, O.; Leitch, A.; Higgs, M. R.; Bicknell, L. S.; Yigit, G.   & Blackford, A. N. et al.​ (2016) 
    Nature Genetics, 48(1) pp. 36​-+​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3451 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2015 | Journal Article
    ​ ​LD score regression distinguishes confounding from polygenicity in genome-wide association studies​
    Bulik-Sullivan, B.; Loh, P.-R.; Finucane, H. K.; Ripke, S.; Yang, J.; Patterson, N. & Daly, M. J. et al.​ (2015) 
    Nature Genetics, 47(3) pp. 291​-295​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3211 
    ​Details  DOI 
  • 2015 | Journal Article
    ​ ​DNA methylome analysis in Burkitt and follicular lymphomas identifies differentially methylated regions linked to somatic mutation and transcriptional control​
    Kretzmer, H.; Bernhart, S. H.; Wang, W.; Haake, A.; Weniger, M. A.; Bergmann, A. K. & Betts, M. J. et al.​ (2015) 
    Nature Genetics, 47(11) pp. 1316​-+​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3413 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2014 | Journal Article
    ​ ​miR-212 and miR-132 are dispensable for mouse mammary gland development​
    Ucar, A.; Erikci, E.; Ucar, O. & Chowdhury, K.​ (2014) 
    Nature Genetics, 46(8) pp. 804​-805​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3032 
    ​Details  DOI 
  • 2014 | Journal Article | 
    ​ ​Whole-genome sequencing of the snub-nosed monkey provides insights into folivory and evolutionary history​
    Zhou, X.; Wang, B.; Pan, Q.; Zhang, J.; Kumar, S.; Sun, X. & Liu, Z. et al.​ (2014) 
    Nature Genetics, 46(12) pp. 1303​-1310​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.3137 
    ​Details  DOI 
  • 2012 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide copy number variation study associates metabotropic glutamate receptor gene networks with attention deficit hyperactivity disorder​
    Elia, J.; Glessner, J. T.; Wang, K.; Takahashi, N.; Shtir, C. J.; Hadley, D. & Sleiman, P. M. A. et al.​ (2012) 
    Nature Genetics, 44(1) pp. 78​-U113​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.1013 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2012 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate identify six new risk loci​
    Ludwig, K. U.; Mangold, E.; Herms, S.; Nowak, S.; Reutter, H.; Paul, A. & Becker, J. et al.​ (2012) 
    Nature Genetics, 44(9) pp. 968​-971​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2360 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2012 | Journal Article
    ​ ​Recurrent mutation of the ID3 gene in Burkitt lymphoma identified by integrated genome, exome and transcriptome sequencing​
    Richter, J.; Schlesner, M.; Hoffmann, S.; Kreuz, M.; Leich, E.; Burkhardt, B. & Rosolowski, M. et al.​ (2012) 
    Nature Genetics, 44(12) pp. 1316​-1320​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2469 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2012 | Journal Article
    ​ ​Postzygotic HRAS and KRAS mutations cause nevus sebaceous and Schimmelpenning syndrome​
    Groesser, L.; Herschberger, E.; Ruetten, A.; Ruivenkamp, C.; Lopriore, E.; Zutt, M. & Langmann, T. et al.​ (2012) 
    Nature Genetics, 44(7) pp. 783​-U211​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2316 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2012 | Journal Article
    ​ ​De novo germline and postzygotic mutations in AKT3, PIK3R2 and PIK3CA cause a spectrum of related megalencephaly syndromes​
    Riviere, J.-B.; Mirzaa, G. M.; O'Roak, B. J.; Beddaoui, M.; Alcantara, D.; Conway, R. L. & St-Onge, J. et al.​ (2012) 
    Nature Genetics, 44(8) pp. 934​-+​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2331 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2011 | Journal Article | Letter Note | 
    ​ ​Replication of association of 3p21.1 with susceptibility to bipolar disorder but not major depression Reply​
    McMahon, F. J.; Akula, N.; Cichon, S.; Detera-Wadleigh, S. D.; Edenberg, H. J.; Holsboer, F. & Noethen, M. M. et al.​ (2011) 
    Nature Genetics, 43(1).​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng0111-5 
    ​Details  DOI  WoS 
  • 2011 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome​
    Kalay, E.; Yigit, G. ; Aslan, Y.; Brown, K. E.; Pohl, E.; Bicknell, L. S. & Kayserili, H. et al.​ (2011) 
    Nature Genetics, 43(1) pp. 23​-26​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.725 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2010 | Journal Article | 
    ​ ​A genome-wide association study identifies new psoriasis susceptibility loci and an interaction between HLA-C and ERAP1​
    Strange, A.; Capon, F.; Spencer, C. C. A.; Knight, J.; Weale, M. E.; Allen, M. H. & Barton, A. et al.​ (2010) 
    Nature Genetics, 42(11) pp. 985​-990​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.694 
    ​Details  DOI 
  • 2010 | Journal Article
    ​ ​miR-212 and miR-132 are required for epithelial stromal interactions necessary for mouse mammary gland development​
    Ucar, A.; Vafaizadeh, V.; Jarry, H.; Fiedler, J.; Klemmt, P. A. B.; Thum, T. & Groner, B. et al.​ (2010) 
    Nature Genetics, 42(12) pp. 1101​-U100​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.709 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2010 | Journal Article | Letter Note
    ​ ​A common mechanism for microcephaly​
    Wollnik, B. ​ (2010) 
    Nature Genetics, 42(11) pp. 923​-924​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng1110-923 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2010 | Journal Article | 
    ​ ​Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate​
    Mangold, E.; Ludwig, K. U.; Birnbaum, S.; Baluardo, C.; Ferrian, M.; Herms, S. & Reutter, H. et al.​ (2010) 
    Nature Genetics, 42(1) pp. 24​-26​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.506 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2009 | Journal Article
    ​ ​Key susceptibility locus for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate on chromosome 8q24​
    Birnbaum, S.; Ludwig, K. U.; Reutter, H.; Herms, S.; Steffens, M.; Rubini, M. & Baluardo, C. et al.​ (2009) 
    Nature Genetics, 41(4) pp. 473​-477​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.333 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2009 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​Mutations in PYCR1 cause cutis laxa with progeroid features​
    Reversade, B.; Escande-Beillard, N.; Dimopoulou, A.; Fischer, B.; Chng, S. C.; Li, Y.   & Shboul, M. et al.​ (2009) 
    Nature Genetics, 41(9) pp. 1016​-U88​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.413 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2009 | Journal Article | Research Paper | 
    ​ ​RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection​
    Henneke, M.; Diekmann, S.; Ohlenbusch, A. ; Kaiser, J.; Engelbrecht, V.; Kohlschuetter, A. & Kraetzner, R.  et al.​ (2009) 
    Nature Genetics, 41(7) pp. 773​-775​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.398 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2009 | Journal Article
    ​ ​Mutations involved in Aicardi-Goutieres syndrome implicate SAMHD1 as regulator of the innate immune response​
    Rice, G. I.; Bond, J.; Asipu, A.; Brunette, R. L.; Manfield, I. W.; Carr, I. M. & Fuller, J. C. et al.​ (2009) 
    Nature Genetics, 41(7) pp. 829​-U89​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.373 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2008 | Journal Article
    ​ ​Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin​
    Hennies, H. C.; Kornak, U. ; Zhang, H.; Egerer, J.; Zhang, X.; Seifert, W. & Kühnisch, J. et al.​ (2008) 
    Nature Genetics, 40(12) pp. 1410​-1412​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.252 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2008 | Journal Article
    ​ ​Impaired glycosylation and cutis laxa caused by mutations in the vesicular H+-ATPase subunit ATP6V0A2​
    Kornak, U. ; Reynders, E.; Dimopoulou, A.; van Reeuwijk, J.; Fischer, B.; Rajab, A. & Budde, B. et al.​ (2008) 
    Nature Genetics, 40(1) pp. 32​-34​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2007.45 
    ​Details  DOI  PMID  PMC 
  • 2008 | Journal Article
    ​ ​PTPRD (protein tyrosine phosphatase receptor type delta) is associated with restless legs syndrome​
    Schormair, B.; Kemlink, D.; Roeske, D.; Eckstein, G.; Xiong, L.; Lichtner, P. & Ripke, S. et al.​ (2008) 
    Nature Genetics, 40(8) pp. 946​-948​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.190 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2008 | Journal Article | 
    ​ ​Mutations in the cyclin family member FAM58A cause an X-linked dominant disorder characterized by syndactyly, telecanthus and anogenital and renal malformations​
    Unger, S.; Boehm, D.; Kaiser, F. J.; Kaulfuss, S.; Borozdin, W.; Buiting, K. & Burfeind, P. et al.​ (2008) 
    Nature Genetics, 40(3) pp. 287​-289​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.86 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2008 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​tRNA splicing endonuclease mutations cause pontocerebellar hypoplasia​
    Budde, B.; Namavar, Y.; Barth, P. G.; Poll-The, B. T.; Nürnberg, G.; Becker, C. & van Ruissen, F. et al.​ (2008) 
    Nature Genetics, 40(9) pp. 1113​-1118​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng.204 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2007 | Journal Article
    ​ ​Axonal loss and neuroinflammation caused by peroxisome-deficient oligodendrocytes​
    Kassmann, C. M.; Lappe-Siefke, C.; Baes, M.; Bruegger, B.; Mildner, A.; Werner, H. B. & Natt, O. et al.​ (2007) 
    Nature Genetics, 39(8) pp. 969​-976​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng2070 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2007 | Journal Article
    ​ ​Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions​
    Winkelmann, J.; Schormair, B.; Lichtner, P.; Ripke, S.; Xiong, L.; Jalilzadeh, S. & Fulda, S. et al.​ (2007) 
    Nature Genetics, 39(8) pp. 1000​-1006​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng2099 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2006 | Journal Article | Erratum | 
    ​ ​Erratum: Mutations in different components of FGF signaling in LADD syndrome​
    Rohmann, E.; Brunner, H. G; Kayserili, H.; Uyguner, O.; Nürnberg, G.; Lew, E. D & Dobbie, A. et al.​ (2006) 
    Nature Genetics, 38(4) pp. 495​-495​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng0406-495 
    ​Details  DOI 
  • 2006 | Journal Article
    ​ ​Germline KRAS mutations cause Noonan syndrome​
    Schubbert, S.; Zenker, M.; Rowe, S. L.; Boll, S. B.; Klein, C.; Bollag, G. & van der Burgt, I. et al.​ (2006) 
    Nature Genetics, 38(3) pp. 331​-336​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng1748 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2006 | Journal Article | Research Paper
    ​ ​Mutations in different components of FGF signaling in LADD syndrome​
    Rohmann, E.; Brunner, H. G.; Kayserili, H.; Uyguner, O.; Nürnberg, G.; Lew, E. D. & Dobbie, A. et al.​ (2006) 
    Nature Genetics, 38(4) pp. 414​-417​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng1757 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2006 | Journal Article
    ​ ​Essential role of Jun family transcription factors in PU.1 knockdown-induced leukemic stem cells​
    Steidl, U.; Rosenbauer, F.; Verhaak, R. G. W.; Gu, X.; Ebralidze, A.; Otu, H. H. & Klippel, S. et al.​ (2006) 
    Nature Genetics, 38(11) pp. 1269​-1277​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng1898 
    ​Details  DOI  PMID  PMC  WoS 
  • 2003 | Journal Article
    ​ ​Disruption of Cnp1 uncouples oligodendroglial functions in axonal support and myelination​
    Lappe-Siefke, C.; Goebbels, S.; Gravel, M.; Nicksch, E.; Lee, J.; Braun, P. E. & Griffiths, I. R. et al.​ (2003) 
    Nature Genetics, 33(3) pp. 366​-374​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng1095 
    ​Details  DOI 
  • 2002 | Journal Article
    ​ ​A polymorphic microsatellite that mediates induction of PIG3 by p53​
    Contente, A.; Dittmer, A.; Koch, M. C.; Roth, J. & Dobbelstein, M. ​ (2002) 
    Nature Genetics, 30(3) pp. 315​-320​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng836 
    ​Details  DOI 
  • 2001 | Journal Article | 
    ​ ​Complementation cloning identifies CDG-IIc, a new type of congenital disorders of glycosylation, as a GDP-fucose transporter deficiency​
    Lübke, T.; Marquardt, T.; Etzioni, A.; Hartmann, E.; Figura, K. von & Körner, C.​ (2001) 
    Nature Genetics, 28 pp. 73​-76​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng0501-73 
    ​Details  DOI 
  • 1992 | Journal Article
    ​ ​Mutations in the 70K peroxisomal membrane protein gene in Zellweger syndrome​
    Gärtner, J. ; Moser, H. & Valle, D.​ (1992) 
    Nature Genetics, 1(1) pp. 16​-23​.​ DOI: https://doi.org/10.1038/ng0492-16 
    ​Details  DOI 

Type

Subtype

Date issued

Publication Affiliation

Fulltext

Options

Citation Style

GRO View APA Chicago MLA Vancouver

Sort

Issue Date
ASC DESC
Title
ASC DESC

Embed

JavaScript
Link

Export

Activate Export Mode
Deactivate Export Mode

Select some or all items (max. 800 for CSV/Excel) from the publications list, then choose an export format below.